Papilloma kath és kim. A csigolya elcsúszás jelentése és tünetei ce pastile ajuta de la toti viermii
Patológiai Intézet, Budapest Belklinika Kutatólaboratórium, Budapest Braun Avitum Zrt. Dialízisközpont Bristol-Myers-Squibb Szimpózium Díszterem terem - 2.
Üléselnökök: Oláh Judit, Géczi Lajos Tüdőbelosztály, Budapest II-es fázisú, randomizált vizsgálat 5-éves eredményei. Patológiai és Kísérleti Rákkutató Intézet, Budapest Gyermekklinika, Budapest Marcell1 1 Semmelweis Egyetem, II. Pathologiai Intézet, II. Douillard J-Y et al. N Engl J Med ;— Schwartzberg L et al. J Clin Oncol ;— Ann Oncol ;24 Suppl 4 :iv32—iv Vectibix® panitumumab alkalmazási előírás, Amgen, Abad A, et al.
Ann Oncol ; 25 Suppl 4 :iv poster P. Adagolás és alkalmazás A Vectibix-kezelést a daganatellenes terápiában jártas orvosnak kell felügyelnie. A mutációs státusz meghatározását gyakorlott laboratóriumban, a KRAS 2. Különleges betegcsoportok A Vectibix biztonságosságát és hatásosságát károsodott vese- vagy májműködésű betegeken nem tanulmányozták.
Nem állnak rendelkezésre klinikai adatok az idős kor miatti dózismódosítás alátámasztására. A Vectibix-nek gyermekek esetén colorectalis carcinoma kezelésének javallata esetén nincs releváns alkalmazása. A Vectibix-et intravénás infúzióban kell beadni, infúziós pumpával, alacsony fehérjekötésű, 0,2 vagy 0,22 µm-es soros szűrővel ellátott szerelékkel, perifériás vénába vagy tartós kanülön keresztül.
Today's Opening Hours
Az infúzió ajánlott időtartama kb. Az mg-nál nagyobb adagokat kb. Más papilloma kath és kim vagy intravénás oldatokkal való keveredésének elkerülése érdekében az infúziós szereléket a Vectibix beadása előtt, és az után is nátrium-klorid oldattal át kell mosni. Nem szabad gyors intravénás injekcióban, vagy bóluszban beadni.
Test paraziták kezelése. Vaccino omeopatico papilloma virus
Ellenjavallatok Olyan betegek, akiknél korábban a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni súlyos vagy életveszélyes túlérzékenységi reakció fordult elő, továbbá interstitialis pneumonitisben vagy tüdőfibrózisban szenvedő betegek.
A Vectibix oxaliplatin-tartalmú kemoterápiával történő kombinációja ellenjavallt mutáns RAS-t hordozó áttétes colorectalis carcinomás betegeknél vagy olyan áttétes colorectalis carcinomás betegeknél, akiknek RAS státusza ismeretlen.
Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Bőrreakciók és lágyrész toxicitás Szinte minden Vectibix-szel kezelt betegnél a betegek kb. A klinikai vizsgálatok során, a súlyos bőrreakciók beleértve a stomatitist is kialakulása után fertőzéses szövődményekről, többek között — ritka esetekben halálhoz vezető — szepszisről és fasciitis necrotisansról, továbbá feltárást és drenázst igénylő lokális tályogképződésről számoltak be.
Azokat a betegeket, akiknél a Vectibix-kezelés során súlyos bőrreakciók vagy lágyrésztoxicitás lépnek fel, vagy a reakciók súlyosbodnak, monitorozni kell a gyulladásos vagy fertőzéses szövődmények kialakulására vonatkozóan, és haladéktalanul el kell kezdeni a megfelelő kezelést.
Vectibix-szel kezelt betegeknél a forgalomba hozatalt követően ritkán Stevens-Johnson-szindrómás és toxikus epidermalis necrolysises eseteket jelentettek.
"Ruby" Degree Certificates
Súlyos vagy életveszélyes gyulladásos vagy fertőzéses szövődményekkel járó bőr- vagy lágyrésztoxicitás esetén a Vectibix adását fel kell függeszteni vagy paraziták működtetik a világot kell hagyni. Tüdőszövődmények Halálos és nem halálos kimenetelű interstitialis tüdőbetegséget ILD — interstitial lung disease egyaránt jelentettek, főleg a japán betegcsoportból.
Hevenyen kezdődő vagy súlyosbodó pulmonális tünetek esetén félbe kell szakítani a Vectibix-kezelést, és azonnal ki kell vizsgálni a tüneteket. Interstitialis tüdőbetegség ILD diagnózisa esetén véglegesen abba kell hagyni a Vectibix adását, és a beteget megfelelő kezelésben kell részesíteni. Azoknál a betegeknél, akik kórtörténetében interstitialis tüdőbetegség vagy tüdőfibrózis szerepel, vagy akiknél igazoltan fennáll az interstitialis tüdőbetegség vagy a tüdőfibrózis, a panitumumab-kezelés előnyeit gondosan papilloma kath és kim kell a tüdőszövődmények kockázatával szemben.
M agyar O nkológusok Társasága
Az elektrolit-háztartás zavarai Néhány betegnél a szérum magnézium-szint progresszív csökkenését észlelték, ami súlyos 4. A betegeknél a Vectibix-kezelés elkezdése előtt, majd azt követően a kezelés után legfeljebb 8 hétig rendszeresen ellenőrizni kell a hypomagnesaemiát és az azzal együtt járó hypokalcaemiát.
Szükség szerint a magnézium pótlása javasolt. Egyéb elektrolit-zavarokat, köztük hypokalaemiát is megfigyeltek.
Ezeknek az elektrolitoknak is javasolt a fenti módon történő ellenőrzése és megfelelő pótlása. Infúziós reakciók Monoterápiát és kombinációs kezelést alkalmazó klinikai vizsgálatok során infúziós reakciókat bármely infúzió beadásától számított 24 órán belül fellépő reakciót a Vectibix-szel kezelt betegek kb.
A forgalomba hozatalt követően jelentettek súlyos infúziós reakciókat, azon belül ritkán halálos kimenetelű posztmarketing eseményeket is. Ha az infúzió adása alatt vagy az infúziót követően bármikor súlyos vagy életveszélyes reakció lép fel [pl.
Csökkenteni kell az infúzió sebességét, az adott infúzió beadása alatt, azoknál a betegeknél, akiknél enyhe vagy közepes intenzitású CTCAE 4. A további infúziók adása során is ajánlott ezt a kisebb infúzió sebességet alkalmazni.
Beszámoltak több mint 24 órával az infúzió után jelentkező túlérzékenységi reakciókról, beleértve egy halálos kimenetelű angiooedema esetet, amely az infúziót követően több mint 24 órával fordult elő. A betegeket tájékoztatni kell a késői reakciók lehetőségéről, és utasítani őket arra, hogy túlérzékenységi reakció tüneteinek fellépése esetén lépjenek papilloma kath és kim kezelőorvosukkal. Akut veseelégtelenség Akut veseelégtelenséget figyeltek meg olyan betegeknél, akiknél súlyos hasmenés és dehidráció alakult ki.
A súlyos hasmenést tapasztaló betegek figyelmét fel kell hívni, hogy sürgősen kérjenek orvosi tanácsot. A Vectibix kombinálása bevacizumabbal és kemoterápiás protokollokkal A Vectibix-et nem szabad bevacizumabot tartalmazó kemoterápiával kombinációban alkalmazni. A Vectibix kombinálása oxaliplatin-alapú kemoterápiával mutáns RAS-t hordozó áttétes colorectalis carcinomás betegeknél vagy olyan áttétes colorectalis carcinomás betegeknél, akiknek RAS státusza ismeretlen A Vectibix kombinálása oxaliplatin-tartalmú kemoterápiával ellenjavallt, ha a tumor mutáns RAS típusú, vagy ha a tumor RAS státusza ismeretlen.
A RAS mutációs státuszának meghatározását gyakorlott laboratóriumban, validált vizsgálati módszerrel kell elvégezni. Ha a Vectibix-et FOLFOX-szal kombinálva akarják alkalmazni, javasolt a mutációs státusz meghatározását olyan laboratóriumban végeztetni, amely részt vesz a RAS Független Minőségbiztosítási programban, vagy a vad típus státuszát ismételt kettős vizsgálattal kell megerősíteni.
Oculáris toxicitások A forgalomba hozatalt követően ritkán keratitis és keratitis ulcerosa súlyos eseteit jelentették. Amennyiben a keratitis ulcerosa diagnózisa bizonyított, a Vectibix-kezelést meg kell szakítani, vagy abba kell hagyni. Amennyiben keratitist diagnosztizáltak, a terápia folytatásának előnyeit és kockázatait gondosan mérlegelni kell. Papilloma kath és kim Vectibix óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében keratitis, keratitis ulcerosa vagy súlyos szemszárazság szerepel.
A kontaktlencse-használat is a keratitis és keratitis ulcerosa kockázati tényezője. Egyéb óvintézkedések A készítmény 0, mmol 3,45 mg per milliliter nátriumot tartalmaz, amit kontrollált nátrium diéta esetén figyelembe kell venni.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók A Vectibix-et nem szabad IFL kemoterápiával vagy bevacizumabot tartalmazó kemoterápiával kombinációban alkalmazni.
Kath & Kim - TV-műsor megtekintése online
A Vectibix kombinálása oxaliplatin-tartalmú kemoterápiával ellenjavallt áttétes colorectalis carcinomában szenvedő betegeknél, ha a tumor mutáns RAS típusú, vagy ha a tumor RAS státusza ismeretlen. Termékenység, terhesség és szoptatás Terhes nőkön történő alkalmazásra nincs megfelelő adat a Vectibix tekintetében. Magzatkárosodást okozhat, ha terhes nőkön alkalmazzák. A fogamzóképes korú nőknek a Vectibix-kezelés ideje alatt és az utolsó dózist követő 2 hónapban megfelelő fogamzásgátló eljárásokat kell alkalmazniuk.
Szoptatás Nem ismert, hogy a panitumumab kiválasztódik-e a humán anyatejbe. A Vectibix-kezelés ideje alatt és az utolsó dózist követő 2 hónapban nem ajánlatos szoptatni.
"Ruby" Degree Certificates 4.1.1.
Termékenység A panitumumab hatással lehet a nők fogamzóképességére. A Vectibix-kezelés alatt teherbe eső nőknek, ill. Szoptatási Ellenőrző Programjába.
Gyakorisága nem ismert: interstitialis tüdőbetegség. Inkompatibilitások Ez a gyógyszer kizárólag az alább, a készítmény kezelésére vonatkozó bekezdésben felsorolt gyógyszerekkel keverhető. Felhasználhatósági időtartam Injekciós üveg 3 év. Hígított oldat A Vectibix nem tartalmaz semmilyen antimikrobás hatású konzerválószert vagy bakteriosztatikus szert. A készítményt hígítás után azonnal fel kell használni.
Ha nem használják fel azonnal, akkor a felhasználásra kész állapotban történő tárolás idejéért és annak körülményeiért a felhasználó a felelős, és a tárolási idő 2°C - 8°C hőmérsékleten nem lehet hosszabb 24 óránál.
A hígított oldatot tilos lefagyasztani! Különleges tárolási előírások Hűtőszekrényben 2°C - 8°C tárolandó. Nem fagyasztható! A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó. A gyógyszer hígítás utáni tárolására vonatkozó előírásokat lásd az előző pontban.
Csomagolás 1 db injekciós üveget tartalmazó csomagolás. A papilloma kath és kim kezelésével kapcsolatos információk A Vectibix kizárólag egyszeri felhasználásra készült. Nem szabad felrázni, vagy erőteljesen felkavarni az injekciós üveg tartalmát. Nem szabad felhasználni a Vectibix-et, ha elszíneződött.
A hígított oldat felkeveréséhez többször kíméletesen fel kell fordítani az injekciós üveget — nem szabad felrázni. Bővebb információért olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását! Kérjük, bármely gyógyszerrel kapcsolatos valamennyi feltételezett nemkívánatos reakciót jelentsen az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezésegészségügyi Intézetnek OGYÉI a www.
Március Érvényesség kezdete: A Vectibix a tételes elszámolás alá eső készítmény.
