Hasnyálmirigyrák genetikai mutációk. Öröklődő rákhajlam szűrés - Mutáció.hu


hogyan lehet kideríteni, hogy léteznek ezek a paraziták

A hasnyálmirigyrák összeállítás kezdőoldala Négyféle genetikai hiba okozhatja a hasnyálmirigyrákot, mindegyiknek más az oka és más kezelést is igényelnek - írja az MTI egy új ausztrál kutatásra hivatkozvaamelynek eredményeit a Nature-ben közölték. A szakemberek hasnyálmirigyrákos beteget vizsgáltak meg, és a genetikai hibák négyféle típusa alapján négy fő csoportot különítettek el: az elsőt pikkelyes típusúnak, a másodikat hasnyálmirigy-elősejtesnek, a harmadikat immunogénnek, a negyediket pedig - az endokrin-exokrin hibáról - ADEX-nek aberrantly differentiated endocrine exocrine nevezték el.

A négy típus daganatai annyira eltérnek egymástól, hogy a diagnózistól számított túlélési idő a pikkelyes típus esetében csak négy hónap,vagyis durván a fele a többi daganattípusénak - írja az MTI híre. Ez azt jelenti, hogy az újonnan azonosított mutációtípusok ellen remélhetőleg ki lehet majd fejleszteni olyan célzott daganatellenes kezeléseket, amelyek meghosszabbítanák a jelenleg nem túl hosszú túlélési időt.

ajak papilloma

Egy korábbi eredmény alapján a KRAS gén mutációi okozzák hasnyálmirigyrák genetikai mutációk daganathoz vezető gyulladásos folyamatok beindulásátolyan gyógyszer azonban még nem létezik, amivel célzottan is be lehetne avatkozni ebbe a folyamatba a KRAS fehérje nem rendelkezik olyan kötőhellyel, amelybe a kifejlesztett gyógyszermolekulák egyszerű módon kötődni tudnának.

A mutáns génről termelődő fehérjék a gyulladásos folyamatok beindításában szerepet játszó molekulák ICAM-1 termelését indítják be, a szakemberek ezért többek között olyan gyógyszereken gondolkodnak, amelyekkel ezt a molekulát lehetne gátolni.

májrák 2. stádium

Bodoky György, a Szent László Kórház onkológiai centrumának vezető főorvosa korábban elmondta: a hasnyálmirigy kezelésében valóban azért maradtak el eddig a nagy áttörések, mert még nem hasnyálmirigyrák genetikai mutációk eléggé a tumorkialakulás molekuláris háttere. A betegség molekuláris hátterének alaposabb megismerésével a gyógyszerfejlesztések is egyre kevésbé lennének kockázatosak, és idővel talán hasonló áttöréseket lehetne elérni, mint a vastagbélrák vagy az emlőrák kezelésében" - mondta a szakember.

A Nature eredeti cikkének kivonata:  Genomic analyses identify molecular subtypes of pancreatic cancer Pillangó zeugma belek Olvasónk!

Felhívjuk a figyelmét, hogy anyagaink tájékoztató és ismeretterjesztő jellegűek, így nem adhatnak választ minden olyan kérdésre, amely egy adott betegséggel vagy más témával kapcsolatban felmerülhet, és főképp nem pótolhatják az orvosokkal, gyógyszerészekkel vagy más egészségügyi szakemberekkel való személyes találkozást, beszélgetést és gondos kivizsgálást. Legfrissebb anyagaink: Miben különböznek a vastagbélrák korai és előrehaladottabb stádiumainak tünetei?

Miben térnek el leginkább a végbélrák és a vastagbélrák tünetei?

Média Milyen típusai ismertek a rákkal összefüggő genetikai hibáknak? A rák egy genetikai eredetű betegség, hiszen a daganatok keletkezésének hátterében az örökítőanyag DNS meghibásodásai, a mutációk állnak. Ezeknek a génhibáknak a többsége szerzett, életünk során a daganatsejtben keletkeznek, ezért csak a daganatszövetben mutathatók ki és nem öröklődnek. A daganatok keletkezésével nagyjából gén hozható összefüggésbe, ami teljes génállományunknak mindössze az egy százalékát érinti.